Anvisa aprova Wegovy em comprimido, primeiro GLP-1 oral para obesidade no país
Semaglutida em dose diária de 25 mg chega como alternativa à caneta; a venda nas farmácias ainda não tem data nem preço.
Resumo
- A Anvisa aprovou nesta quarta (4) o Wegovy em comprimido, primeiro GLP-1 oral para obesidade no país.
- O remédio é tomado uma vez ao dia, em jejum, e a dose de manutenção é de 25 mg de semaglutida.
- A empresa fala em chegada às farmácias 'nos próximos trimestres'; preço e data não foram divulgados.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (4) o registro do Wegovy (semaglutida) em comprimido. É a primeira vez que um medicamento da classe GLP-1 em forma oral recebe autorização no Brasil para tratar obesidade e sobrepeso. Até agora, o Wegovy só era vendido aqui como caneta de aplicação subcutânea.
A indicação é para adultos com obesidade, ou com sobrepeso associado a outras doenças, sempre como complemento a alimentação saudável e atividade física. O pedido de registro foi entregue à agência em 30 de janeiro de 2026, segundo a fabricante, a Novo Nordisk.
Como o comprimido é tomado, segundo a Anvisa
Pelo que a agência aprovou, o tratamento é de um comprimido por dia, com aumento gradual da dose. O esquema começa em 1,5 miligrama (mg), passa por 4 mg e 9 mg e chega à dose de manutenção de 25 mg.
A Anvisa também fixou a regra de uso: o comprimido deve ser engolido em jejum, com um pouco de água, e a pessoa precisa esperar ao menos 30 minutos antes de comer, beber outra coisa ou tomar outros remédios. Essas são as condições descritas na bula aprovada; a escolha do medicamento e da dose depende de avaliação e prescrição médica.
A agência afirma que a nova apresentação dá mais flexibilidade a pacientes e médicos, inclusive com a possibilidade de trocar entre comprimido e caneta quando isso for clinicamente indicado.
O que mostram os estudos
A aprovação se apoia no estudo de fase 3 chamado OASIS 4, que acompanhou adultos por 64 semanas. A Anvisa informa que quem recebeu o medicamento emagreceu, em média, mais de 13% do peso e foi bem além do grupo que tomou placebo, além de melhora em indicadores de saúde cardiometabólica.
A Novo Nordisk, em comunicado oficial, cita número maior: cerca de 17% do peso corporal, com um em cada três participantes perdendo 20% ou mais. Os dois percentuais saem da mesma pesquisa, publicada no New England Journal of Medicine em 2025, e a diferença está na forma de contar: o número menor considera todos os participantes sorteados, inclusive os que pararam o remédio no meio do caminho; o maior olha só para quem seguiu o tratamento como previsto. Por isso o dado da Anvisa é o mais próximo do que se vê na vida real, e o da fabricante, que é parte interessada, mostra o efeito em quem toma o comprimido sem interrupção.
A empresa diz ainda que, segundo a bula, o comprimido não tem restrições de interação com medicamentos como estatinas, antibióticos e anticoncepcionais, e que tem indicação para reduzir o risco de eventos cardiovasculares graves em adultos com doença cardíaca já estabelecida e obesidade ou sobrepeso.
Quando chega às farmácias e quanto custa
Aprovar o registro não significa que o produto já esteja à venda. A Novo Nordisk afirma que a expectativa é que o comprimido chegue às farmácias “nos próximos trimestres”. Não há data fechada, e o preço depende de definição posterior, etapa que passa pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), como no caso das canetas aprovadas semanas atrás. Nenhum dos dois pontos foi informado até agora.
Contexto: uma classe em expansão no Brasil
A semaglutida e outras moléculas de GLP-1 vêm ganhando espaço no país. Em 29 de outubro, a Anvisa registrou cinco novas canetas de GLP-1, duas delas para obesidade, o que levou a 20 o total de canetas aprovadas em 2026. A novidade desta quarta muda o formato, não a substância: o princípio ativo do comprimido é o mesmo da caneta injetável.
Para o leitor, o ponto prático é que a decisão amplia as opções de tratamento da obesidade, que a Novo Nordisk, citando o Ministério da Saúde, afirma atingir cerca de 62% da população brasileira entre obesidade e sobrepeso. Quem tem interesse no medicamento deve conversar com um médico: a escolha do tratamento, da dose e o acompanhamento dependem de prescrição e avaliação médica.
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